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国家药监局公布第三批药品安全专项整治典型案例
发布时间:2022/11/17 发布者:PHEXCOM
百济神州开始弯道超车?国谈将至,国产PD-1商业化大比拼!
发布时间:2022/11/16 发布者:PHEXCOM
CDE解答化药共性问题-仿制药篇
发布时间:2022/11/16 发布者:PHEXCOM
关于气体杂质测定-气体检测管法标准草案的公示
发布时间:2022/11/15 发布者:PHEXCOM
新版《药品召回管理办法》11月1日起施行
发布时间:2022/11/15 发布者:PHEXCOM
发CDE发布《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》的通知
发布时间:2022/11/14 发布者:PHEXCOM
关于公开征求《新药获益-风险评估技术指导原则》意见的通知
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最新!EMA对药物亚硝胺杂质的监管策略调整_CPHI制药在线
发布时间:2022/11/11 发布者:PHEXCOM
当获益-风险评估成为重点,创新药新一轮供给侧改革开始了
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CDE发布《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》的通告
发布时间:2022/11/10 发布者:PHEXCOM
最新!CDE发布溶出曲线研究新规!
发布时间:2022/11/10 发布者:PHEXCOM
公告 | 国家药监局综合司公开征求《关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿)》等文件意见
发布时间:2022/11/9 发布者:PHEXCOM
关于依地酸二钠药用辅料标准草案的公示(第二次)
发布时间:2022/11/8 发布者:PHEXCOM
罚款30亿、近10年时间,为何又是葛兰素史克?
发布时间:2022/11/8 发布者:PHEXCOM
国家药监局综合司公开征求《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(征求意见稿)》意见
发布时间:2022/11/7 发布者:PHEXCOM
药用辅料和药包材变更管理企业座谈会圆满结束
发布时间:2022/11/7 发布者:PHEXCOM
【重磅】CDE发布《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)》!
发布时间:2022/11/4 发布者:PHEXCOM
药品网络销售禁止清单公开征求意见,这些药品不得网售!
发布时间:2022/11/4 发布者:PHEXCOM
15省联盟集采指向未过评品种,注射剂是重点!价格因素占比几何?
发布时间:2022/11/3 发布者:PHEXCOM
国家药监局批准盐酸托鲁地文拉法辛缓释片上市
发布时间:2022/11/3 发布者:PHEXCOM
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