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药典委公布:9个药品标准修订草案公示
发布时间:2018/12/13 发布者: PHEXCOM
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第三十三批)
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
关于优化优先审评申请审核工作程序的通知
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
总局办公厅公开征求关于原辅料进口通关有关事宜的通告(征求意见稿)意见
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
总局办公厅公开征求<关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿)>意见
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
<关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告>政策解读
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
<关于调整进口药品注册管理有关事项的决定>政策解读
发布时间:2018/12/7 发布者: PHEXCOM
关于印发保健食品注册原辅料技术要求指南汇编(第一批)的通知
发布时间:2014/4/23 发布者: PHEXCOM
关于征求盐酸特拉唑嗪片溶出曲线一致性评价方法(草案)意见的通知
发布时间:2014/1/16 发布者: PHEXCOM
关于征求盐酸氨溴索片溶出曲线一致性评价方法(草案)意见的通知
发布时间:2014/1/16 发布者: PHEXCOM
关于征求酒石酸美托洛尔片溶出曲线一致性评价方法(草案)意见的通知
发布时间:2014/1/16 发布者: PHEXCOM
关于征求<普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则(草案)>意见的通知
发布时间:2014/1/16 发布者: PHEXCOM
关于征求<口服固体制剂参比制剂确立原则(草案)>意见的通知
发布时间:2014/1/16 发布者: PHEXCOM
食品药品监管总局办公厅关于加强中药鳖甲质量监管严防病死甲鱼骨流入药用渠道的通知
发布时间:2013/12/30 发布者: PHEXCOM
中国医药外贸发展形势严峻 西药出口仅增3.5%
发布时间:2013/11/19 发布者: PHEXCOM
上海市食品药品监督管理局关于加强药用辅料生产质量管理的通知
发布时间:2013/4/7 发布者: PHEXCOM
国家食品药品监督管理局注册司关于征求实行许可管理药用辅料品种名单(第一批)意见的函
发布时间:2013/1/25 发布者: PHEXCOM
国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知
发布时间:2013/1/11 发布者: PHEXCOM
国家食品药品监督管理局 财政部关于印发食品药品违法行为举报奖励办法的通知
发布时间:2013/1/9 发布者: PHEXCOM
国家食品药品监督管理局注册司关于征求<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>意见的通知
发布时间:2012/11/22 发布者: PHEXCOM
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