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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 
《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本已编制完成，现予发布（目录见附件），自2024年3月12日起施行。
特此公告。
附件：《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本目录
国家药监局 国家卫生健康委
2023年9月12日
国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会2023年第126号公告附件.pdf
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