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2014年4月CDE受理药品评述(上)
发布时间:2014/5/21 发布者:PHEXCOM
中药复方要想走出国门须迈过四道坎
发布时间:2014/5/20 发布者:PHEXCOM
我国仿制药年增长速度值得期待
发布时间:2014/5/20 发布者:PHEXCOM
我国糖尿病药物市场现状和前景分析
发布时间:2014/5/20 发布者:PHEXCOM
中药炮制辅料的质量亟待规范化管理
发布时间:2014/5/19 发布者:PHEXCOM
CFDA:关于药品审评的最新几个动向
发布时间:2014/5/19 发布者:PHEXCOM
FDA终于公布期待已久的生物仿制药提案
发布时间:2014/5/19 发布者:PHEXCOM
2014’PHEXTOUR药用辅料应用技术(大中华)巡回研讨会-台北站圆满结束
发布时间:2014/5/16 发布者:PHEXCOM
中药注射剂不良反应报告增长17% 波及华润三九
发布时间:2014/5/16 发布者:PHEXCOM
药审中心钦点62个仿制药加速审评 均为国外专利即将到期品种
发布时间:2014/5/16 发布者:PHEXCOM
ILE 诚意邀请您参观第十四届CPhI 展位号E1E20
发布时间:2014/5/16 发布者:PHEXCOM
仿制药一致性评价指导文件正式方案将于近期公布
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
药企并购潮隐忧:产品同质化严重
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
评葛兰素史克行贿案:对外企的双重标准应零容忍
发布时间:2014/5/15 发布者:PHEXCOM
CFDA副局长尹力:关于药品审评的最新几个动向
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
药品GMP审计前的一些准备工作
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
加拿大批准罗氏公司单抗药物Actemra的新剂型
发布时间:2014/5/14 发布者:PHEXCOM
医药行业的六大市场是各药企必争之地
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
制药业的未来取决于研发
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
阿特维斯持挑战专利权,提交Qsymia仿制药申请
发布时间:2014/5/13 发布者:PHEXCOM
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