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近年CDE药品注册受理分析:CRO企业异军突起,百诚医药、海纳医药…
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228个新药注册申请被拒,CDE告诉你背后的真相
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CDE发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)(征求意见稿)》
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《第二批罕见病目录》公布,共纳入86个病种
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未过评,就出局!CDE对存量仿制药“出重拳”
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GLP-1产能焦虑!诺和诺德斥巨资60亿美元+扩产,礼来不甘寂寞步步紧逼
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推动《药物临床试验机构监督检查办法》落实,北京、上海、山东力促监管能力升级
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拜耳确认考虑分拆!大幅裁员、管理层调整能否涅槃?
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创新药突发利好:医保将放宽创新药初期定价
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两个「首款」创新药获批
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未过评药品有望国家集采?230亿市场即将生变!
发布时间:2023/11/9 发布者:PHEXCOM
【Berry】专利瓶嘴技术的创新自主式滴眼液瓶
发布时间:2023/11/8 发布者:PHEXCOM
2024年3月1日起实施!NMPA发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》
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第九批集采:原研陪跑,1品种再流标(附中选结果)
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国家卫健委发布41个鼓励仿制药品
发布时间:2023/11/7 发布者:PHEXCOM
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