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CFDA新闻发言人介绍百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况
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[飞检]生产质量管理体系存严重缺陷,3企业停产整改!
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PHEXCOM 电子月刊 2017.10
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2017’PHEXTOUR药物制剂技术应用(亚洲)巡回研讨会-深圳站 圆满结束
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关于八角茴香油等21个药用辅料标准的公示
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改革进行时_大数据揭示CDE生物制品受理情况
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CFDA:将对含马兜铃酸产品进行专项检查,相关企业须开展安全性评价,逾期未能提供评估结论注销药品批文
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第九届中美药典论坛 l 中美药包材研讨会&中美药用辅料研讨会
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[注意]中药材GAP修订稿征求意见
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[大咖说]药法修正案(草案)亮点梳理与完善建议
发布时间:2017/10/27 发布者:PHEXCOM
中药和生物制品注册改革启幕!两意见稿透露未来风向
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[精准医疗2.0时代]第二届P4 China 2017大会再现全新精彩!
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政策环境逐步改善 创新药估值体系有望重构
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修订<药品管理法> 36条改革措施有法可依
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