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最新‘PhexTour药物制剂技术应用巡回研讨会’网站于10月25日全新上线运行
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
[重磅]<药品管理法>修订,取消GMP/GSP认证
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
[前瞻]两票制全落地,你想知道的答案可能在这里!
发布时间:2017/10/25 发布者:PHEXCOM
重磅 | 药品注册管理办法(修订稿)征求意见!十种情形不批上市
发布时间:2017/10/24 发布者:PHEXCOM
总局办公厅公开征求<药品注册管理办法(修订稿)>意见
发布时间:2017/10/24 发布者:PHEXCOM
收藏:仿制药原研处方查询方法
发布时间:2017/10/23 发布者:PHEXCOM
广东省保健食品行业协会羟丙基淀粉(胶囊)专业委员会成立
发布时间:2017/10/23 发布者:PHEXCOM
[截止11.30]助力关联审评,药用辅料通用名称命名原则征求意见
发布时间:2017/10/23 发布者:PHEXCOM
征求意见 |“放管服”改革CFDA清理规范性文件:废止7件,修改2件
发布时间:2017/10/23 发布者:PHEXCOM
“玻璃人”用药市场两大亮点:中国增长潜力巨大,一大拨突破性重磅新药储备
发布时间:2017/10/20 发布者:PHEXCOM
[医械]10个注册申请项目被抽查!临床试验数据面临现场检查
发布时间:2017/10/20 发布者:PHEXCOM
[重点]注射液再评价:有效性研究是必选项!
发布时间:2017/10/19 发布者:PHEXCOM
[截止11.30]特殊管理药品GMP附录征求意见
发布时间:2017/10/19 发布者:PHEXCOM
征求意见 | 药品生产场地变更简化审批:五大变化!集团内转移品种可享红利
发布时间:2017/10/18 发布者:PHEXCOM
CFDA发布GMP新附录(麻、精、易制毒化学品)征求意见稿!
发布时间:2017/10/18 发布者:PHEXCOM
未按注册工艺生产,召回也避免不了被收回GMP证书
发布时间:2017/10/17 发布者:PHEXCOM
专注first-in-class新药开发的3家创新性公司
发布时间:2017/10/17 发布者:PHEXCOM
[前瞻]CRO培训市场将大热:临床研究机构认证取消带来四大利好
发布时间:2017/10/16 发布者:PHEXCOM
均可开展BE试验!CFDA发布619家有药物临床试验机构资格的医疗机构名单
发布时间:2017/10/16 发布者:PHEXCOM
学<意见>、找亮点
发布时间:2017/10/13 发布者:PHEXCOM
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