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优先审评利好测评:最受益国内药企Top 3,细看重点品种上市后表现
发布时间:2017/12/26 发布者:PHEXCOM
[考验]药品上市提速契机:“未满足临床需求”范围大,最佳突破点在哪?
发布时间:2017/12/26 发布者:PHEXCOM
注射剂一致性评价_产业升级、国民用药安全升级的必由之路
发布时间:2017/12/25 发布者:PHEXCOM
注射剂一致性评价技术要求征求意见!
发布时间:2017/12/25 发布者:PHEXCOM
药辅生产趋向精细化
发布时间:2017/12/22 发布者:PHEXCOM
中检院网上送检系统正式上线
发布时间:2017/12/22 发布者:PHEXCOM
总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)意见
发布时间:2017/12/21 发布者:PHEXCOM
征求意见 | 罕见病药上市大提速!有条件批准上市细则敲定:3条快速通道,4种情形撤销许可
发布时间:2017/12/21 发布者:PHEXCOM
2018年上市十大重磅新药
发布时间:2017/12/20 发布者:PHEXCOM
[CDE]一品种仿制药豁免临床试验,11个已批临床申请可直接报产
发布时间:2017/12/20 发布者:PHEXCOM
前十月51个进口药获批、本土新药完成Ⅱ期试验冲刺上市:药审大提速,企业抢抓机会的关键点在哪?
发布时间:2017/12/19 发布者:PHEXCOM
[飞检]原料药企违反工艺被严惩!收回GMP、立案调查、召回所有2017年产品
发布时间:2017/12/19 发布者:PHEXCOM
289目录哪些产品将自然淘汰?
发布时间:2017/12/18 发布者:PHEXCOM
[回顾]四大热词总结2017中药行业重磅政策与企业大动作
发布时间:2017/12/18 发布者:PHEXCOM
临床试验申请默许制来啦!意见稿:受理60日内未收到否定或质疑意见,申请人可开展试验
发布时间:2017/12/15 发布者:PHEXCOM
2018年,这四家生物医药公司可能被收购
发布时间:2017/12/15 发布者:PHEXCOM
印仿制药企因质量问题受FDA警告
发布时间:2017/12/14 发布者:PHEXCOM
GMP从认证到检查第三方服务价值将凸显
发布时间:2017/12/14 发布者:PHEXCOM
[公示]最新一批药物临床数据现场核查名单,共5个注册申请
发布时间:2017/12/13 发布者:PHEXCOM
重点药品监控密集落地!广东方案:目录聚焦6类药物,5类药物可不纳入
发布时间:2017/12/13 发布者:PHEXCOM
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