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[解读]原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确?
发布时间:2017/12/12 发布者:PHEXCOM
[合集]27道问题!一致性评价官方答疑最全汇总
发布时间:2017/12/12 发布者:PHEXCOM
关于公示在审“原料药、药用辅料和药包材”信息的通知
发布时间:2017/12/11 发布者:PHEXCOM
CDE发布289目录品种参比制剂基本情况表,将定期更新
发布时间:2017/12/11 发布者:PHEXCOM
超30项BE试验已完成!大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑?
发布时间:2017/12/8 发布者:PHEXCOM
恒瑞布局广泛,正大天晴、东阳光化药1类&新4类申报数据抢眼:2017药品注册趋势分析
发布时间:2017/12/8 发布者:PHEXCOM
[重磅]54家特殊食品验证评价技术机构获CFDA备案(含联系方式)
发布时间:2017/12/7 发布者:PHEXCOM
2017 年 11 月 CDE 药品审评报告
发布时间:2017/12/7 发布者:PHEXCOM
分享 | 最新审评中心各部联系方式和工作程序
发布时间:2017/12/6 发布者:PHEXCOM
意见稿出炉!关联审评详细流程图发布,上市许可持有人、原辅包企业分别该做什么?
发布时间:2017/12/6 发布者:PHEXCOM
五大2017年度中国生命健康产业榜单权威发布
发布时间:2017/12/5 发布者:PHEXCOM
孙亚洲:原辅料、药包材、制剂企业合作共赢的新时代到来了 | 专家解读关联审评新政
发布时间:2017/12/5 发布者:PHEXCOM
[截止12.31]加强药审信息保密管理实施细则征求意见:药审人与申请人禁区有哪些?
发布时间:2017/12/4 发布者:PHEXCOM
[关注]CFDA发布药品注册受理审查指南(试行)
发布时间:2017/12/4 发布者:PHEXCOM
信立泰专利挑战成功-阿斯利康替格瑞洛晶型专利被宣告全部无效
发布时间:2017/12/1 发布者:PHEXCOM
Phexcom 电子月刊 2017.11
发布时间:2017/12/1 发布者:PHEXCOM
CDE集中受理和总局受理审查,一样吗?
发布时间:2017/12/1 发布者:PHEXCOM
[征求意见]<中国上市化学药品目录集>首批收录品种
发布时间:2017/12/1 发布者:PHEXCOM
总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告(2017年第146号)
发布时间:2017/11/30 发布者:PHEXCOM
刚挺过环保督察,环保税却又征收在即,老板们,扛得住吗?
发布时间:2017/11/30 发布者:PHEXCOM
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