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恒瑞三喜临门!3款重磅新药分别在中美获批临床
发布时间:2017/1/17 发布者:PHEXCOM
关于第十一届药典委员会拟聘任委员名单的公示
发布时间:2017/1/17 发布者:PHEXCOM
全国食药监管理工作会:药品积压注册申请减少1万多件,2016飞行检查45家次,跟踪检查210家次
发布时间:2017/1/16 发布者:PHEXCOM
[目录]第9批临床试验数据现场核查品种公布!涉及31个药品注册申请
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[首仿]CFDA批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市
发布时间:2017/1/13 发布者:PHEXCOM
工艺变更指导原则9年首调,工艺核对将成生产企业洗牌新“杀器”
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豪门药企2016年注册申报盘点:正大天晴1类新药大爆发
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审评提速!1.1类新药,8个月就拿到临床批件,医药行业坐享改革红利
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国家版“两票制”文件发布:争取2018年全国推开,4种情况有特别规定
发布时间:2017/1/10 发布者:PHEXCOM
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飞检+跟踪检查:2企业GMP证书被收回,1企业被令召回产品
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发布时间:2017/1/9 发布者:PHEXCOM
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2017三大重磅药中国专利将到期,本土药企“备战”进度如何?
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[注意]CFDA增加含可待因药品的禁忌症
发布时间:2017/1/5 发布者:PHEXCOM
最新清单公布!14个药品注册申请将进行临床试验数据自查核查
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2016国内获批品种未来价值七宗“最”& 2017有望上市的期待品种
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[官方答疑]CFDA最新解答21个MAH试点有关疑问
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