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中药生产工艺变更指导五大看点
发布时间:2017/3/8 发布者:PHEXCOM
任武贤:BE研究国外与国内临床数据互认 加强药品生产工艺整顿
发布时间:2017/3/8 发布者:PHEXCOM
[名单]12家医疗机构通过药物临床试验机构资格认定复核检查
发布时间:2017/3/7 发布者:PHEXCOM
某企业因擅自改工艺、造假等,被总局飞检收回GMP证
发布时间:2017/3/7 发布者:PHEXCOM
总局开展仿制药一致性评价生物等效性试验培训,快来看看都讲了啥?
发布时间:2017/3/6 发布者:PHEXCOM
[注意]这种情形下,药品注册申请直接纳入优先审评不再公示!
发布时间:2017/3/6 发布者:PHEXCOM
关于举办<中国药典>2015年版药用辅料质量控制及检测技术第三期培训班的通知
发布时间:2017/3/6 发布者:PHEXCOM
“两会”药事 | 完善民族药注册制度,审评权利适时下放
发布时间:2017/3/3 发布者:PHEXCOM
罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药
发布时间:2017/3/3 发布者:PHEXCOM
制药人才继续教育学院-制剂技术高级研修班第三期 学员邀请函
发布时间:2017/3/2 发布者:PHEXCOM
制药人才继续教育学院-制剂技术高级研修班第三期 授课导师邀请函
发布时间:2017/3/2 发布者:PHEXCOM
珠海联邦「甘精胰岛素」原料药及注射液通过GMP认证
发布时间:2017/3/2 发布者:PHEXCOM
请查收!总局发放培训资料大礼包,关于仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(1)
发布时间:2017/3/2 发布者:PHEXCOM
“两会”药事 | 人大代表热议药审改革:生物仿制药扎堆,呼吁风险提示机制
发布时间:2017/3/1 发布者:PHEXCOM
[最新]又一批名单出炉!优先审评五大药物类别汇总全解析
发布时间:2017/3/1 发布者:PHEXCOM
Phexcom 电子月刊 2017.02
发布时间:2017/2/28 发布者:PHEXCOM
广东药科大学2017年公开招聘人员公告
发布时间:2017/2/28 发布者:PHEXCOM
阿法替尼获批上市,优先审评加速海外新药登陆中国
发布时间:2017/2/28 发布者:PHEXCOM
毕井泉:要启动中药注射剂再评价,争取年底实行电子申报和审评
发布时间:2017/2/27 发布者:PHEXCOM
[临床研究]监查管理关乎真实世界研究成败,三大关键环节怎么做?
发布时间:2017/2/27 发布者:PHEXCOM
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