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[清理]CFDA废止6份药品规范性文件,1份文件宣布失效
发布时间：2017/3/23 发布者：PHEXCOM
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严重违规,4药企GMP证书被收回
发布时间：2017/3/23 发布者：PHEXCOM
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进口药大批上市可期,国内药企再无理由观望
发布时间：2017/3/22 发布者：PHEXCOM
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三大终端化药市场对比:各自Top 5治疗领域与十大品种
发布时间：2017/3/22 发布者：PHEXCOM
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借鉴国际经验 构建高效快速审评路径
发布时间：2017/3/21 发布者：PHEXCOM
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第二批参比制剂出炉,火线发给CFDA的一封谏言!
发布时间：2017/3/21 发布者：PHEXCOM
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2020版中国药典重点增加药用辅料标准
发布时间：2017/3/17 发布者：PHEXCOM
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药品注册审评制度改革给药品技术转让带来的机遇与挑战
发布时间：2017/3/17 发布者：PHEXCOM
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三年试点时间已近过半,药品上市许可持有人制度(MAH)试点工作咋样了?
发布时间：2017/3/16 发布者：PHEXCOM
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[药价]聚焦两会,原料药真要实行DMF制度了吗?
发布时间：2017/3/16 发布者：PHEXCOM
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让药审改革步伐更扎实
发布时间：2017/3/15 发布者：PHEXCOM
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[大数据]一图了解创新药国内市场的机遇与挑战
发布时间：2017/3/15 发布者：PHEXCOM
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独家数据透视:现场核查通过率很低!首仿药审批更注重质量而非速度!A股公司恒瑞最多优先审评
发布时间：2017/3/14 发布者：PHEXCOM
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FDA批准诺华LEE011,全球第2个CDK4/6抑制剂上市
发布时间：2017/3/14 发布者：PHEXCOM
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放宽药品一致性评价时限,解决桥和船的问题
发布时间：2017/3/13 发布者：PHEXCOM
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[两会声音]朱文臣:加大创新药物研发支持力度
发布时间：2017/3/13 发布者：PHEXCOM
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中药界最关注的目录新进展!经典名方遴选征求意见:5类条件,4个禁区
发布时间：2017/3/10 发布者：PHEXCOM
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[新规]药品注册审评专家咨询委员会管理办法颁布,三大看点!
发布时间：2017/3/10 发布者：PHEXCOM
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医药跨境投资大时代宝典:了解七大变势,警惕四大难题
发布时间：2017/3/9 发布者：PHEXCOM
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曹家祥:从一致性评价看中国仿制药的发展机会
发布时间：2017/3/9 发布者：PHEXCOM
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