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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务
| 物料清单 | |||
| 重量（mg/胶囊） | 项 | 材料名称 | 数量/1000Caps（克） |
| 20.00 | 1 | 甲氧氯普胺，使用盐酸甲氧氯普胺 | 21.00 |
| 183.90 | 2 | 蔗糖和玉米淀粉颗粒，20号 | 183.90 |
| 0.12 | 3 | 乙二胺四醋酸二钠 | 0.12 |
| 0.19 | 4 | 硬脂酸 | 0.19 |
| 1.30 | 5 | 甲基丙烯酸共聚物 Eudragit L100 | 1.30 |
| 0.42 | 6 | 玉米淀粉 | 0.42 |
| 9.07 | 7 | 紫胶，漂白无蜡 | 9.07 |
| 15.00 | 8 | 滑石粉 | 15.00 |
| 1.00 | 9 | 明胶胶囊，3号 | 1000.00 |
| — | 10 | 乙醇 | QS |
| — | 11 | 水净化 | 11.00 |
1. 将中性微颗粒（第2项）放入适当的涂覆锅中，并旋转涂覆锅。 2. 在另一个容器中，准备第5项的酒精溶液。按照步骤1喷洒。 3. 在酒精中配制第4项的酒精溶液，喷洒到步骤2中。 4. 配制项目3的水溶液，喷入步骤3。 5. 将第1项与第6项混合，并与含酒精的Eudragit溶液交替加入步骤4，直到整个药物被吸收。 6. 将微颗粒筛过。 7. 应用第3项的水溶液，然后是Eudragit L的酒精溶液和干燥的微颗粒。 8. 交替使用含酒精的紫胶溶液和滑石粉，直到用完所有的紫胶溶液。 9. 润滑并填充胶囊;筛选和干燥微颗粒。 制造方向
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【编辑：amanda】 PHEXCOM 本文链接：
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