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仿制药质量一致性评价:从“只求所有”到“质量同求”
发布时间:2015/10/9 发布者:PHEXCOM
中国仿制药进入神似时代 一致性评价全速起航
发布时间:2015/10/9 发布者:PHEXCOM
不良反应的那些事儿
发布时间:2015/10/9 发布者:PHEXCOM
CFDA启动药品文号大清洗!
发布时间:2015/10/8 发布者:PHEXCOM
2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会即将召开
发布时间:2015/10/8 发布者:PHEXCOM
[研发]中国药企“走出去”为何路难耐?
发布时间:2015/10/8 发布者:PHEXCOM
Phexcom 电子月刊 10月刊
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仿制药大洗牌
发布时间:2015/9/30 发布者:PHEXCOM
打几分?究竟多少仿制药做了一致性评价?
发布时间:2015/9/30 发布者:PHEXCOM
罗氏MS新药引人注目 疗效至少持续12周
发布时间:2015/9/30 发布者:PHEXCOM
2015中国药物制剂产业论坛暨第13届API CHINA药用辅料论坛
发布时间:2015/9/29 发布者:PHEXCOM
行业承压,CRO提质下狠心:客户造假 主动举报!
发布时间:2015/9/29 发布者:PHEXCOM
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发布时间:2015/9/29 发布者:PHEXCOM
新版GMP大限临近 中药饮片加速洗牌
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CFDA药品审评审批制度改革的策略导向
发布时间:2015/9/28 发布者:PHEXCOM
一致性评价势在必行,搞清楚这几个细节才好下手
发布时间:2015/9/28 发布者:PHEXCOM
[倒计时]距新版药典实施还有66天 权威专家有话对企业说
发布时间:2015/9/25 发布者:PHEXCOM
[大势]新药竞争之残酷前所未有!
发布时间:2015/9/25 发布者:PHEXCOM
临床试验数据自查核查:企业呼唤专家热线对话CFDA
发布时间:2015/9/25 发布者:PHEXCOM
提高药审透明度
发布时间:2015/9/24 发布者:PHEXCOM
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