您好,请
登录
| 注册 |
找回密码 |
服务热线:+86 021-55807300
English
[切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务
药辅数据
首页
行业动态
药辅数据
仿制药配方
制剂技术
药事法规
原辅包审计
设备仪器
制药设备
分析仪器
药辅供应
CRO研发
平台活动
PHEXCOM线下活动
PHEXCOM线上平台
PHEXTOUR制剂技术巡讲会
PHEXFEST中国药物制剂节
PHEXEDU制药人才继续教育学院
PHEXSHOW联合展位
PHEXMALL国际药用辅料商城
YF115国际药用原辅料网
FFISOU功能食品辅料网
-
That wearable on your wrist could soon
您当前的位置:
首页
>
新闻列表
PHEXTOUR药物制...
PHEXCOM完成对C...
药翰林 | 药物掩味技...
2025 PHEXTO...
热门标签
PHEXCOM
药辅商城
制药人才继续教育学院
会展中心
“首仿”优先审评来了!哪些品种符合条件?(附19个正式享受优先审评受理号分析)
发布时间:2016/7/25 发布者:PHEXCOM
谢沐风:仿制药乃行业基石、国家根本_读“华海杜军专访“有感
发布时间:2016/7/22 发布者:PHEXCOM
中美欧药审报告2016第二季,各有何看点?
发布时间:2016/7/22 发布者:PHEXCOM
[药物临床核查再现]CFDA发布药物临床试验数据现场核查计划公告(第4号)
发布时间:2016/7/21 发布者:PHEXCOM
新GSP四项关键内容调整 将电子监管系统改为药品追溯体系(附新旧对比)
发布时间:2016/7/21 发布者:PHEXCOM
药品生产企业怎样开展仿制药一致性评价?请看权威解读
发布时间:2016/7/20 发布者:PHEXCOM
华海杜军专访:制剂国际化需要耐得住寂寞!
发布时间:2016/7/20 发布者:PHEXCOM
CFDA批准人乳头瘤病毒吸附疫苗上市
发布时间:2016/7/19 发布者:PHEXCOM
新化药注册分类实施4个月后,1类新药申报出现井喷
发布时间:2016/7/19 发布者:PHEXCOM
全球首个网络食品安全违法行为查处办法出台
发布时间:2016/7/18 发布者:PHEXCOM
桑国卫院士:药物创新本质是政策环境竞争
发布时间:2016/7/18 发布者:PHEXCOM
总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知
发布时间:2016/7/15 发布者:PHEXCOM
多角度PK审视全球在研新药:未来由谁主导?
发布时间:2016/7/15 发布者:PHEXCOM
2015国家药品不良反应监测年度报告:注射剂报告数量超过60%,抗感染药仍居首位
发布时间:2016/7/14 发布者:PHEXCOM
印度放大招:将对500家药厂进行彻查!
发布时间:2016/7/14 发布者:PHEXCOM
一致性评价细节为王数据链条环环紧扣
发布时间:2016/7/13 发布者:PHEXCOM
英国“脱欧”,EMA何去何从?
发布时间:2016/7/13 发布者:PHEXCOM
[监管]5企业GMP证书被收回!
发布时间:2016/7/12 发布者:PHEXCOM
医药合规路径 | GSP飞检最易出现问题的地方!
发布时间:2016/7/12 发布者:PHEXCOM
[大数据]拟一致性评价五品种比较
发布时间:2016/7/12 发布者:PHEXCOM
首页
上一页
…
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
…
下一页
末页
在线
咨询
在线咨询
服务时间:8:30-17:00
QQ在线咨询:
731485989
服务
热线
021-55807300
5*9小时服务热线
关注
微信
PHEXCOM公众号
顶部