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总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见
发布时间:2016/9/14 发布者:PHEXCOM
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[参考]中检院新推荐四品种参比制剂
发布时间:2016/9/14 发布者:PHEXCOM
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[注意]吡喹酮片等药品说明书修订,不良反应、禁忌、注意事项都有变化
发布时间:2016/9/13 发布者:PHEXCOM
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[参比制剂]中检院公开大批参比制剂信息
发布时间:2016/9/13 发布者:PHEXCOM
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[聚焦]2016年上半年医药研发投入分析:恒瑞为研发之王
发布时间:2016/9/12 发布者:PHEXCOM
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[转机]自查数据追踪:“撤回”不是终点,若通过一致性评价 仍有获批可能
发布时间:2016/9/12 发布者:PHEXCOM
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仿制药上市为何要这么久
发布时间:2016/9/9 发布者:PHEXCOM
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9月!药品飞检不但没结束,还会更狠?
发布时间:2016/9/9 发布者:PHEXCOM
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4个医械注册申请被拒!51家企业撤回101个医械注册申请
发布时间:2016/9/8 发布者:PHEXCOM
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[入场]生物类似药如何走进美国:FDA审评思路分析,三个已获批品种的经验
发布时间:2016/9/8 发布者:PHEXCOM
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“专利狂欢”潮后,这12个重磅品种有哪些国内企业抢到“蛋糕”?
发布时间:2016/9/7 发布者:PHEXCOM
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Peter Baker 再出击: FDA对浙江海翔药业发布警告信, 原料药被禁止出口美国
发布时间:2016/9/7 发布者:PHEXCOM
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药典收载品种就一定是药品吗?
发布时间:2016/9/6 发布者:PHEXCOM
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首发参比制剂品种竞争态势
发布时间:2016/9/6 发布者:PHEXCOM
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CFDA发文明确化学药品新注册分类收费标准:退还 or 补交费用,你属哪种?
发布时间:2016/9/5 发布者:PHEXCOM
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这个药申报生产快10年了,还没批,又赶上临床自查^
发布时间:2016/9/5 发布者:PHEXCOM
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粗浅聊聊拉唑类项目所用流化床那些事
发布时间:2016/9/2 发布者:PHEXCOM
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第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号
发布时间:2016/9/2 发布者:PHEXCOM
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Phexcom 电子月刊 2016.09
发布时间:2016/9/1 发布者:PHEXCOM
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诺华关闭细胞与基因疗法部门,裁员120人
发布时间:2016/9/1 发布者:PHEXCOM