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[大数据]289个一致性评价品种竞争比较
发布时间:2016/5/31 发布者:PHEXCOM
一图看懂仿制药质量和疗效一致性评价工作程序
发布时间:2016/5/30 发布者:PHEXCOM
[对比]一致性评价289个品种落地:最终稿与征求意见稿全剖析
发布时间:2016/5/30 发布者:PHEXCOM
[公告]仿制药质量和疗效一致性评价工作程序
发布时间:2016/5/27 发布者:PHEXCOM
总局关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告
发布时间:2016/5/27 发布者:PHEXCOM
“先踏上正轨,再逐步完善”_包材辅料与药品关联审评且行且完善
发布时间:2016/5/26 发布者:PHEXCOM
[分享]参比制剂选择指导原则正式稿与意见稿的差异
发布时间:2016/5/26 发布者:PHEXCOM
药用辅料业将拉开整合大幕,监管政策将发生重大转变
发布时间:2016/5/25 发布者:PHEXCOM
强生危险!FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请
发布时间:2016/5/25 发布者:PHEXCOM
[BE试验]一致性评价“招兵买马” 选参比制剂需小心求证
发布时间:2016/5/24 发布者:PHEXCOM
国家总局发布一致性评价参比制剂备案与推荐程序:药企可通过备案方式选择参比制剂
发布时间:2016/5/24 发布者:PHEXCOM
“2016国际药物制剂发展论坛暨第五届PhExFEST中国药物制剂节 于5月22日在杭州圆满闭幕
发布时间:2016/5/23 发布者:PHEXCOM
[焦点]关联审评来了,辅料全面DMF有多远?
发布时间:2016/5/23 发布者:PHEXCOM
药包材药用辅料与药品关联审评审批引发的思考
发布时间:2016/5/23 发布者:PHEXCOM
仿制药一致性评价工作程序流程图
发布时间:2016/5/23 发布者:PHEXCOM
药用辅料行业将开始整合
发布时间:2016/5/19 发布者:PHEXCOM
恒瑞等将据CFDA政策再撤重磅品种
发布时间:2016/5/18 发布者:PHEXCOM
1.1类新药扎堆挺进CDE!
发布时间:2016/5/18 发布者:PHEXCOM
审评规范 | FDA“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”
发布时间:2016/5/17 发布者:PHEXCOM
直击DIA | 进口药申报如何选点:1类or 5类?
发布时间:2016/5/17 发布者:PHEXCOM
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