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独家解读:过度重复药品“重灾区”
发布时间:2017/6/8 发布者:PHEXCOM
[终结]CFDA注销10个药品批文
发布时间:2017/6/8 发布者:PHEXCOM
食药监总局:药品GMP认证与生产许可证有望两证合一
发布时间:2017/6/7 发布者:PHEXCOM
[公示]第19批拟纳入优先审评药品注册申请名单
发布时间:2017/6/7 发布者:PHEXCOM
硬度够高,脆碎度够低,薄膜包衣效果就一定好吗?
发布时间:2017/6/6 发布者:PHEXCOM
CDE与山东省药监局达成战略合作 共同提升药品审评能力
发布时间:2017/6/6 发布者:PHEXCOM
数据揭示全球在研新药热点分布:抗癌药占1/3,六领域增速超行业平均水平
发布时间:2017/6/6 发布者:PHEXCOM
[惩处]12企业12批次中药饮片不合格遭立案调查,1企业跟踪检查后GMP证被收回
发布时间:2017/6/5 发布者:PHEXCOM
294个品种!第二批过度重复药品目录发布
发布时间:2017/6/5 发布者:PHEXCOM
[名单]这些仿制药上市申请拟纳入优先审评
发布时间:2017/6/2 发布者:PHEXCOM
制剂出口药企抢占国内市场,一致性评价必须提速了^
发布时间:2017/6/2 发布者:PHEXCOM
2016年度药品检查报告发布:GMP飞检过半企业不通过,今年拟检查466家药品生产企业
发布时间:2017/6/1 发布者:PHEXCOM
批得快,用不起!如何应对新药加速批准的支付危机?
发布时间:2017/6/1 发布者:PHEXCOM
「优先审评」下的药审速度 _最快审批仅需17天
发布时间:2017/5/31 发布者:PHEXCOM
大手笔!杨森10亿美元引进临床前口服IL-23R拮抗剂
发布时间:2017/5/31 发布者:PHEXCOM
CFDA特殊食品注册管理司成立![一图读懂系列-保健食品、FSMP和婴幼儿配方乳粉注册管理办法]
发布时间:2017/5/27 发布者:PHEXCOM
冷眼相看!一份儿童药清单引发的思考
发布时间:2017/5/27 发布者:PHEXCOM
从临床核查、优先审评数据看最新趋势:进口药审批提速,进度快于国产药
发布时间:2017/5/26 发布者:PHEXCOM
不惧失败!默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药
发布时间:2017/5/26 发布者:PHEXCOM
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告
发布时间:2017/5/25 发布者:PHEXCOM
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