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一家药企4张GMP证书被收回
发布时间:2017/8/11 发布者:PHEXCOM
药用辅料进口通关需注意
发布时间:2017/8/10 发布者:PHEXCOM
注射剂一致性评价怎么做,看FDA是怎么考虑的?
发布时间:2017/8/10 发布者:PHEXCOM
早知道 | 2020版<中国药典>将重点对药用辅料制修订这几方面^
发布时间:2017/8/9 发布者:PHEXCOM
[报告]药品管理法已形成修订草案第四稿,力争年底前完成起草上报工作
发布时间:2017/8/9 发布者:PHEXCOM
一致性评价289目录3品种被放弃
发布时间:2017/8/8 发布者:PHEXCOM
CFDA启动中药提取物专项检查!重点检查内容13项,8月底前企业先自查整改
发布时间:2017/8/8 发布者:PHEXCOM
实验记录的书写规范(药学分析部分)
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
马云领衔国内跨界大佬“搅局” 医疗机构
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
质量管理体系运行总结
发布时间:2017/8/7 发布者:PHEXCOM
这件事,可能比取消GMP认证更可怕
发布时间:2017/8/4 发布者:PHEXCOM
CFDA更新<药物非临床研究质量管理规范> 9月1日起施行!
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发布时间:2017/8/3 发布者:PHEXCOM
[发布]最新一批药物临床自查名单,共61个注册申请
发布时间:2017/8/3 发布者:PHEXCOM
[进展]MAH试点或提前至今年年底结束,各地进度参差不齐
发布时间:2017/8/2 发布者:PHEXCOM
辉瑞2017H1业绩:总收入下滑2%,未来5年上市15个重磅炸弹
发布时间:2017/8/2 发布者:PHEXCOM
2020版<中国药典>将重点对药用辅料制修订这几方面^
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
药价“唯低是取”不仅是中国,看印度“发 改委”怎么降价
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
制剂实验记录书写规范
发布时间:2017/8/1 发布者:PHEXCOM
Phexcom 电子月刊 2017.07
发布时间:2017/7/31 发布者:PHEXCOM
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