16 家制药公司完成新一轮融资，中国公司有 8 家

Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 16 起投融资事件（4.14-4.18）：

• 从药物类型来看，这些公司的研发领域包括抗体偶联药物（ADC）、细胞疗法、药械组合产品、小分子、抗体等。

• 从地区来看，获融资的 16 家公司中，50% 来自中国，包括映恩生物、永生部落干细胞公司、安然菲、纽欧申医药、燃点医药、柒色莲生物等公司。

• 从融资金额来看，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者开发新一代 ADC 的映恩生物融资最多，通过在港交所 IPO 募资总额约 2.11 亿美元。

下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。

中国新锐融资  

  映恩生物港股 IPO 并募资 2.11 亿美元

映恩生物在香港联合交易所主板正式挂牌上市。此次 IPO 发行价为 94.60 港元/股，募资总额约 2.11 亿美元（约 15.4 亿元人民币），基石投资者包括 BioNTech、LAV Star、Lake Bleu Prime 等，原有股东包括礼来亚洲基金、楹联健康产业基金、中金阿斯利康等。

映恩生物成立于 2019 年，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代 ADC。目前，该公司已构建四大 ADC 技术平台和丰富的临床 ADC 研发管线。其中，进度最快的 HER2 ADC 候选药物 DB-1303 正在进行两项注册性临床试验，首个适应症为子宫内膜癌。另外还有 B7-H3 ADC、TROP2 ADC 等多款产品处于临床开发阶段。

燃点医药与九典制药达成合作，完成新一轮超 5000 万元 C 轮融资。本轮融资将主要用于该公司复杂注射剂的产业化基地建设，以及部分基于纳米制剂技术的复杂制剂平台所进行的改良型新药的临床前研究。

燃点医药聚焦于高技术壁垒复杂制剂及改良型新药研发，此前已获得复星医药、国海创新、华大共赢等投资的多轮股权融资，并与复星奥鸿药业、中国医药、立方制药、红日药业等公司建立深度合作关系。去年底，该公司首个自持复杂注射剂——依托咪酯中/长链脂肪乳注射液还在中国获批，作为一种重要的麻醉药物用于全身麻醉诱导等领域。

纽欧申医药宣布完成由上实资本旗下上海生物医药基金领投的数千万美元 A 轮融资，其他投资人还有龙磐投资、谢诺投资等。本轮融资将用于推进该公司核心研发项目 NS-041 和 NS-136 的临床开发，以及推进针对难治性抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病等多个项目的 IND 开发。

纽欧申专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法，已建立丰富的中枢神经系统（CNS）管线，多个核心项目正处于临床开发中。其中，选择性 KCNQ2/3 通道激动剂 NS-041 正在推进局灶性癫痫的 II 期概念验证研究，另一重点产品 M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂 NS-136 已先后在澳大利亚和中国进行首次人体试验，针对精神分裂症及阿尔茨海默病等老年痴呆伴随的激越症状。

永生部落干细胞公司完成天使轮融资

永生部落干细胞公司宣布完成千万元级天使轮融资，由金慧丰投资与盛世投资共同领投。本轮融资主要用于该公司黄山干细胞实验室建设，以及核心 CAR-NK 免疫细胞肺癌治疗专利技术的临床转化及早期 IND 申报。

永生部落干细胞公司专注于免疫细胞与干细胞新药研发和产业化，该公司通过引进基因编辑、细胞药物研发、临床研究等方面经验丰富的科学家和技术团队，聚焦靶向实体瘤通用型 CAR-NK 细胞平台的开发，为患者提供有效的基因编辑类细胞治疗药物、肿瘤 mRNA 疫苗及器官再生。  

柒色莲生物完成首轮融资

柒色莲生物宣布完成由百奥维达（BVCF）独家投资的首轮投资。本轮融资将主要用于加速该公司平台建设和产品开发。柒色莲生物专注于个性化细胞治疗与抗衰老，正基于其新一代诱导多能干细胞（iPSC）技术开发面向自体细胞治疗、再生医学和健康管理的创新产品与服务。

根据柒色莲生物新闻稿，iPSC 技术能够将体细胞重新编程为 iPSC，再定向分化为具有特定功能的细胞类型甚至器官，用于人工器官构建与移植，拓宽再生医学的临床边界，以及治疗心力衰竭、糖尿病重症、帕金森症等多种重大疾病。  

安然菲完成天使轮融资

安然菲宣布完成由峰瑞资本独家投资的数千万元天使轮融资。本轮融资将主要用于该公司以帕金森病为代表的多种神经系统疾病「first-in-class」创新药管线研发。

安然菲成立于 2023 年，致力于研发调控神经递质分泌的创新药，推动神经科学领域的治疗变革。其建立的技术平台可在不影响神经细胞放电频率的前提下，直接对目标神经递质分泌进行生理性调控，从而治疗各种疾病。基于该技术平台，该公司首先针对帕金森开展了相关药物管线布局。其中，首个管线已在临床前研究中证明其单独治疗可显著提高多巴胺分泌，经治疗后的帕金森模型小鼠均恢复了运动功能。

海外新锐融资   

  Glycomine 完成 1.15 亿美元 C 轮融资

Glycomine 公司宣布获得由 CTI Life Sciences Fund 以及 abrdn 和 Advent Life Sciences 管理的基金领投的 1.15 亿美元 C 轮融资，其它投资人还有 Novo Holdings、Sanofi Ventures、Abingworth 等。本轮融资将主要用于推进 Glycomine 公司主要候选药物 GLM101 进入治疗先天性糖基化失调（PMM2-CDG）的 IIb 期临床试验。

Glycomine 是一家专注于开发罕见病变革性新疗法的生物技术公司，正在推进对没有其他治疗选择的严重罕见病治疗。该公司的主要研究候选药物 GLM101 是一种甘露糖-1-磷酸替代疗法，旨在将甘露糖-1-磷酸传递到细胞中，从而绕过致病的 PMM2 突变，恢复通路功能。此前，该产品已在美国和欧盟获得孤儿药资格，并在美国获得罕见儿科疾病认定和快速通道资格。

Attovia Therapeutics 宣布完成由 Deep Track Capital 领投的 9000 万美元 C 轮融资，其它投资人还有 Vida Ventures、Sanofi Ventures、Mirae Asset Capital Life Science 等。本轮融资将用于通过临床概念验证推进该公司主要资产 ATTO-1310 和 ATTO-3712，并扩展其多特异性治疗候选药物管线，为包括炎症性肠病（IBD）在内的免疫介导性疾病开发突破性治疗方案。

Attovia 公司成立于 2023 年，专注于免疫介导的癌症及其他疾病的创新疗法研发。该公司已开发 5 条条管线，其中，进度最快的长半衰期抗 IL-31 单抗 ATTO-1310 已进入临床 I 期阶段，被开发用于治疗慢性瘙痒。另一款长半衰期 IL-13/IL-31 双抗 ATTO-3712 正处于 IND Enable 阶段，拟用于治疗特应性皮炎和其他炎症性疾病。

HepaRegeniX GmbH 宣布第二轮融资结束并获得 2150 万欧元融资，惠灵顿合作伙伴加入其投资集团。该公司计划将所得款项用于完成其肝脏再生领域主要临床候选药物 HRX-215 正在进行的 Ib 期临床试验，并推进其 IIa 期临床试验。

HepaRegeniX 正在推进治疗急性和慢性肝病的新疗法，基于一种新的细胞靶点和小分子的突破性发现，使肝脏能够快速再生。该公司的主要候选药物 HRX-215 是一种口服小分子药物，可选择性抑制丝裂原活化蛋白（MAP）激酶激酶 4 (MKK4)，目前处于 Ib/IIa 期试验中，拟用于需要快速肝脏修复的适应症。

Cue Biopharma 宣布承销公开发行，总收益预计约为 2000 万美元。此次发行预计将于 2025 年 4 月 16 日左右完成。Cue Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种新型治疗性生物制剂，可选择性地参与和调节患者体内疾病特异性 T 细胞，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。

目前，Cue Biopharma 正在推进基于靶向 IL-2 的免疫疗法管线。其主要临床候选药物 CUE-101 已在治疗 HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 I 期试验中显示出临床活性和良好的耐受性，目前已进入 II 期开发阶段。近期，该公司 CD19/HLA 双抗 CUE-501 还吸引了勃林格殷格翰授权合作，合作预付款达 1200 万美元的，研发和商业里程碑付款总计约 3.45 亿美元。

除了上述案例，上周还有一些其它公司也获得了融资进展，限于篇幅，此处不再一一介绍。如欲了解上周更多融资信息，可点击下方卡片中的二维码申请使用。