又一款国产PI3K抑制剂申报上市。
5月22日,据CDE官网,正大天晴的PI3Kα/δ双重抑制剂TQ-B3525申报上市,适应症为既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴瘤。
全球第二款CD3/CD20双抗登场。
日前,艾伯维和Genmab共同宣布,CD3/CD20双抗Epkinly已获FDA批准上市,用于治疗接受二线或多线系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让小编带你一起看看吧。
行业速递
1)西门子医疗追加投资超10亿元在深圳南山区建研发制造基地
5月22日,西门子公司与深圳市南山区人民政府正式签署战略合作框架协议,西门子医疗将追加投资总计超过10亿元,在深圳市南山区建设全新高端医疗设备研发制造基地。
2)全国首次中药饮片省际联盟采购拟中选结果在山东济南产生
5月22日,全国首次中药饮片省际联盟采购拟中选结果在山东济南产生,21个中药饮片品种共有100家企业中选,平均降价29.5%,最大降幅56.5%。
3)太极集团公布2023年第一季度经营数据
5月21日,太极集团公布2023年1-4月主要经营数据,营业收入约59.84亿元,同比增长约26.13%;扣非后净利润约3.70亿元,同比增长约174.83%。
4)和瑞基因与印尼头部生物技术公司PT ELION达成战略合作
5月21日,和瑞基因与印度尼西亚头部生物技术公司PT Elion Medika Indonesia签署战略合作备忘录。
医药动态
1) 正大天晴PI3Kα/δ双重抑制剂TQ-B3525申报上市
5月22日,据CDE官网,正大天晴的PI3Kα/δ双重抑制剂TQ-B3525申报上市,适应症为既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴瘤。
2) 安斯泰来蛋白降解剂(PROTAC)ASP3082在中国申报临床
5月22日,据CDE官网,安斯泰来开发的蛋白降解剂(PROTAC)ASP3082在中国申报临床,为靶向KRAS G12D降解剂。
3) 江苏威凯尔选择性JAK1抑制剂VC004凝胶获批临床
5月22日,据CDE官网,江苏威凯尔选择性JAK1抑制剂VC004凝胶获批临床,拟用于治疗炎症性皮肤病及其伴随的瘙痒。
4) 恒瑞医药HRS-5041片获批临床
5月22日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-5041片获批临床,拟用于治理前列腺癌。
5) 君实生物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇新适应症申请上市
5月22日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌的治疗,作为新适应症申请上市。
6) 津药药业硫酸特布他林雾化吸入用溶液获批上市
5月22日,津药药业宣布,硫酸特布他林雾化吸入用溶液获批上市,用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他肺部疾病所合并的支气管痉挛。
7) 恒瑞医药注射用冻干粉针剂SHR-2001获批临床
5月21日,恒瑞医药宣布,其子公司广东恒瑞医药注射用冻干粉针剂SHR-2001获批临床,拟用于系统性红斑狼疮适应症。
8) 恒瑞医药抗体-细胞因子融合蛋白SHR-1654注射液获批临床
5月21日,恒瑞医药宣布,其子公司广东恒瑞医药抗体-细胞因子融合蛋白SHR-1654注射液获批临床,拟用于治疗类风湿关节炎。
海外要闻
1)Cognition Therapeutics公司CT1812 1b期临床试验成功
日前,Cognition Therapeutics公司宣布,其候选疗法CT1812用于治疗阿尔茨海默病的1b期临床试验成功。CT1812是一种旨在穿透血脑屏障的口服小分子,能够选择性地结合σ-2受体复合物,从而改善阿尔兹海默患者认知能力。
2) 阿斯利康奥希替尼与化疗药物联用Ⅲ期临床试验成功
日前,阿斯利康公布,奥希替尼与化疗药物联用治疗局部晚期或转移性EGFR突变型(EGFRm)非小细胞肺癌患者,Ⅲ期临床试验成功。
3) 强生子公司Biosense Webster宣布Jasmina Brooks为公司总裁
日前,强生子公司Biosense Webster宣布,晋升公司全球战略营销副总裁Jasmina Brooks为公司总裁。
4) Intercept Pharmaceuticals奥贝胆酸上市被拒
日前,据外媒报道,Intercept Pharmaceuticals奥贝胆酸上市申请被FDA投票反对,FDA专家认为25mg奥贝胆酸对肝纤维化2~3级NASH患者的风险大于益处。
5)艾伯维CD3/CD20双抗Epkinly获批上市
日前,艾伯维和Genmab共同宣布,CD3/CD20双抗Epkinly(epcoritamab-bysp)已获FDA批准上市,用于治疗接受二线或多线系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。
6)HanAll Biopharma治疗干眼病药物Ⅲ期临床失败
日前,HanAll Biopharma公布,Tanfanercept治疗中重度干眼病(DED)患者的III期临床研究结果,均未显示出统计学意义,没有达到主要终点。
7)Krystal Biotech基因疗法获批上市
日前,Krystal Biotech宣布,基因疗法Vyjuvek(B-VEC,beremagene geperpavec-svdt)获FDA批准上市,用于治疗6个月大及以上年龄的营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。
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