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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务
| 物料清单 | |||
| 重量（mg/胶囊） | 项 | 材料名称 | 数量/1000Caps（克） |
| 30.00 | 1 | 兰索拉唑 | 30.00 |
| 93.50 | 2 | 中性颗粒 | 93.50 |
| 22.86 | 3 | 镁碳酸盐 | 22.86 |
| 66.00 | 4 | 蔗糖 | 66.00 |
| 37.14 | 5 | 玉米淀粉 | 37.14 |
| 46.34 | 6 | 羟丙基纤维素 | 46.34 |
| 79.68 | 7 | Eudragit L | 79.68 |
| 13.68 | 8 | 滑石粉 | 13.86 |
| 4.36 | 9 | 二氧化钛 | 4.36 |
| 4.36 | 10 | 聚乙二醇6000 | 4.36 |
| 1.80 | 11 | 聚山梨醇酯80 | 1.80 |
| — | 12 | 水净化 | QS |
1. 将第1项和第3项和第5项以及第6项的一半放入合适的混合器中，并确认混合物的均匀性。 2. 在一个单独的混合器中，加入并溶解项目6的平衡并溶解。 3. 在旋转流化床干燥机中，将第2项充入，并将第2步并入其中。 4. 将第12项中的第9项和第8项、第10项、第11项准备好悬浮液，持续搅拌直至溶解或充分分散。 5. 加入第7项，搅拌至完全悬浮。 6. 在细磨前通过悬浮液后，开始将其喷洒到步骤3的颗粒上。 7. 胶囊中加入370mg。 制造方向
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【编辑：amanda】 PHEXCOM 本文链接：
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