赛诺菲成立新亚太研发总部
外资制药巨头与本土生物制药企业的合作越发密切。一个月内,多家企业之间宣布建立战略合作关系,如杭州索元生物医药与礼来签订协议获得后者处于Ⅲ期临床抗肿瘤药的全球授权;深圳北科生物与美国Altor公司就一种新型重组二聚体蛋白复合物生物制品ALT-803达成跨国战略合作;百济神州和勃林格殷格翰签定协议,由后者为百济神州自主研发的免疫肿瘤新药单抗PD-1临床试验提供符合cGMP标准的抗体;9月25日,赛诺菲宣布与刚刚进入中国的GPCR研究所、再鼎医药(ZAI Lab)的两项战略合作计划,以期加速本土科研成果转化。
本土创新企业特质
业内分析认为,本土与跨国公司的合作呈现多样化态势,例如,再鼎医药和赛诺菲联合开发慢性阻塞性肺病(COPD)药物的合作处于化合物早期研究阶段,索元与礼来的合作已进入后期临床试验,而百济神州则寻找国外企业为新药研发提供药品制剂技术的协助,国内企业正以不同的角色进入全球化新药研发领域。
长期从事生物制药企业领域研究的专家王守业博士说:“国内创新型生物制药企业呈现出的新特质是当前合作的基础。首先,这类企业的创办人普遍具有较高的研发水平,大多是海归博士,其次是研发策略高,在很短时间内能利用有限的资金做出一些令人惊叹的科研成果,最后是他们的国际化水平高,所以这类企业很容易成为外资制药巨头的合作目标。”
药明康德副总裁兼首席运营官杨青博士表示:“外资企业和国内生物制药公司合作的目的是为了充分利用双方长处,国内优秀的科学家、丰富的本土研发经验以及从投资人那里获得的充裕资金支持都是吸引因素。”
赛诺菲亚太研发中心总裁江宁军博士在谈到与再鼎医药合作初衷时也证实了这一点,他说:“再鼎医药作为本土生物技术公司有自己独特的优势,它有充足的研发人才储备,以及政府部门相关政策支持,对于赛诺菲来说是取长补短。”
据再鼎医药官网资料,该公司CEO杜莹博士为和记黄埔医药创始人,再鼎医药是一家“创新能力惊人”的公司,成立至今短短几年间已成功在全球和亚洲市场上推出6个药品,还有5个新的候选药处于临床试验阶段,并让第一个在中国发现的药物进入全球Ⅲ期临床试验。
关注亚洲高发疾病
与此同时,赛诺菲还在当日宣布成立亚太研发总部。据江宁军介绍,这次亚太研发中心成立与其他项目有很大不同,将实现赛诺菲生物制药、罕见病、疫苗和动物保健4大板块在亚太地区研发力量的整合。今后该亚太研发总部将重点关注亚洲人特有的疾病领域。江宁军说:“与再鼎医药的合作出于这方面的考虑。呼吸系统疾病成为中国人死亡的第三大致病因素,赛诺菲打算和再鼎医药合作开发治疗慢性呼吸道疾病药物,加快新药上市速度。”
据悉,该亚太研发总部还关注常见疾病如糖尿病药物的研究。本次与GPCR研究所的合作就是一个基础研究项目,该研究所致力于研究GPCR(G-蛋白耦合受体)在调节人体细胞和组织系统功能时的作用。
来源:医药经济报
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