辉瑞Axitinib作为晚期肾癌二线治疗获CHMP肯定意见

2012年5月25日，辉瑞宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就axitinib在欧盟地区上市表示了肯定意见，axitinib将作为二线治疗用于舒尼替尼（sunitinib，Sutent，索坦）或细胞因子（cytokine）治疗无效的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。

Axitinib是口服酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性抑制包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3在内的多个靶点，从而影响肿瘤生长，血管新生和癌症的进展。

CHMP的肯定意见将由欧盟委员会（EC）进行审核和裁定，辉瑞期待能够在之后获得委员会的上市批准。如axitinib获批上市，将给予目前一线治疗后效果欠佳的患者一种重要的新选择。

来源：中国医药数字图书馆