临床证实利伐沙班有效预防血栓
拜耳日前发布利伐沙班研究的结果,再次证实每日一次口服抗凝药对日常临床实践的益处。XAMOS研究评估了利伐沙班对成人择期全髋关节或膝关节置换术后预防可能致命的血栓静脉血栓栓塞症(静脉血栓栓塞或VTE)的安全性和疗效。
XAMOS支持了RECORD试验的临床研究结果,即每日一次口服利伐沙班相对于注射依诺肝素具有恒定的优效性和可比且良好的安全性。XAMOS研究结果于近日在苏格兰格拉斯哥举行的英国血液病学会年度科学会议上公布。
“XAMOS证明了RECORD试验结果反映在日常临床实践中。”加拿大麦克马斯特大学医学教授、XAMOS执行指导委员会主席A.G.G.Turpie博士如是说,“XAMOS是新型口服抗凝药的最大规模日常临床经验分析,提供真实的证据证明每日一次口服利伐沙班能安全、有效地保护骨科患者避免发生危险性血栓,应注意到该药克服了目前标准注射治疗的不便利和不适感。”
非干预性XAMOS研究比较了17,413例骨科患者应用利伐沙班或常规预防血栓药物治疗在日常临床实践观察到的结局。主要结局包括报告为不良事件的症状性血栓栓塞事件和出血事件。应用利伐沙班治疗的患者症状性血栓栓塞事件发生率低于传统抗凝药物治疗的患者(分别为0.89%和1.35%)。应注意到,两个研究组大出血发生率相似,均较低(分别为0.40%和0.34%)。
利伐沙班在美国于2011年7月获得批准,可用于成人选择性髋关节或膝关节置换术后预防VTE,杨森制药有限公司(强生公司旗下)持有其销售权。2011年11月4日,该药在美国又获得了非瓣膜性心房颤动患者卒中与全身血栓栓塞疾病预防的上市许可。(伊瑶)
来源:医药经济报
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