FDA批准首个骨髓纤维化治疗药

FDA批准首个骨髓纤维化治疗药

　　11月16日，FDA批准了第一只骨髓纤维化治疗药物，骨髓纤维化是一种罕见但可能危及生命的骨髓疾病。

　　Incyte公司生产的骨髓纤维化治疗药物Jakafi是全球首个推向市场的产品。Jakafi(ruxolitinib)用于治疗中危或高危骨髓纤维化(MF)患者，包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。Incyte公司是总部设在特拉华州威尔明顿的一家生物技术公司。该药是首次批准为一类被称为JAK抑制剂的药物，这将有助于治疗各种癌症和炎症性疾病。明年年初，辉瑞公司研发的JAK抑制剂tofacitinib有望获批上市，分析师认为，该药可能成为“重磅炸弹”级口服药物，2016年该药的销售额有望超过4亿美元。

　　Incyte公司表示，该药30天的治疗费用为7000美元，每年总费用约85000美元。这高于一些华尔街分析师的预期。

Incyte公司高管断言，该价格符合口服治疗罕见癌症的定价，预计保险公司乐意支付这一价格。该公司表示，将提供共同支付援助减少自付费用，使部分患者也可以使用该药。（树明）

来源：医药经济报