人细胞源性酶替代疗法药物Vpriv在美获准上市

发布者：国际药物制剂网发表时间：2010/3/9 点击： 377 次

FDA已批准Shire制药公司出品的Vpriv上市销售，它属于人细胞源性酶替代疗法（ERT）药物，可作为长期用药治疗1型儿童及成人戈谢病患者。

Shire公司表示，之前已获准治疗戈谢病的ERT药物在供应上没有保证并且会出现断货，在这样的情况下Vpriv的上市可为这类患者提供新的用药选择。

基于患者的反馈，Shire在美国展开了一项名为OnePathSM的工作项目，目的是简化该公司人基因疗法（HGT）药物在使用过程中所需的审批程序和递交文件，同时提出“共同负担医疗费用”的最新支付方案，从而减轻患者的经济负担。Shire也表示Vpriv的售价将比其他同类ERT药物价格低15%。

来源：医药经济报

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