未过评药品大量被暂停采购退出市场

未过评药品通常是指未通过药品评审委员会评定的药品，这些药品可能存在一些质量问题或者缺乏必要的批准手续。针对未过评药品，我国政府采取了一系列的政策措施，包括加强药品监管、完善评审制度、推动药品研发创新等。

首先，政府加强了对药品质量的监管。对于未过评药品，相关部门会进行严格的检查和审核，以确保其质量和安全性。如果发现存在严重质量问题或安全隐患，政府会采取相应的处罚措施，包括撤销药品批准文号、责令停产停业、罚款等。

其次，政府完善了药品评审制度。评审委员会的组成和运作方式得到了改善，评审标准和程序也得到了进一步规范。此外，政府还加强了对评审委员会成员的培训和管理，以确保评审过程的公正性和透明度。

最后，政府还积极推动药品研发创新。通过加大对创新药的扶持力度、优化审批流程等方式，鼓励药企加强研发创新，提高药品质量和安全性。

从数据分析的角度来看，未过评药品可能存在一些共性问题，如质量不稳定、临床试验数据不充分、生产工艺落后等。针对这些问题，政府和药企应该加强协作，采取措施加以解决。例如，药企可以加强质量管理体系建设，提高生产工艺水平，加强临床试验数据的收集和分析等。

总之，针对未过评药品，政府和药企应该加强协作，采取措施提高药品质量和安全性。同时，政府还应该加强对药品监管的力度，完善评审制度，推动药品研发创新，以促进我国药品行业的健康发展。

11月21日，江苏省公共资源交易中心发布《关于暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》。

通知表示，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，不再选用未通过一致性评价的仿制药，并将在2023年12月1日开始执行。具体名单如下：