定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

康希诺生物全球首个吸入用新冠疫 苗在中国获批紧急使用

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2022/9/7     点击: 515

       日前,康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫 苗(5型腺病毒载体)克威莎®雾优®,经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

       克威莎®雾优®在肌注型腺病毒载体新冠疫 苗克威莎®的基础上创新给药方式,用雾化器将疫 苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺,一呼一吸间即可获得高效免疫保护。

       克威莎®雾优®于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶 尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明,克威莎®雾优®不仅能激发体液免疫和细胞免疫,还可高效诱导黏膜免疫,实现三重保护,阻断感染和传播。

       目前,康希诺生物已实现多款创新疫 苗的稳定生产,建立起覆盖全球的商业供应体系。未来,康希诺生物将持续加大创新力度,让优质疫 苗全球可及。

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

服务
热线

021-55807300
8:30-17:00

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部