国家药典委开始征集2023年度国家药品标准提高课题立项建议

发布者：国际药物制剂网发表时间：2022/5/11 点击： 691 次

5月11日，国家药典委员会发布《关于征集2023年度国家药品标准提高课题立项建议的通知》。具体内容如下。

各有关单位：
为进一步做好国家药品标准提高，完善药品标准提高科研立项管理，鼓励社会各界积极参与国家药品标准提高和标准制修订工作，不断提升药品标准制定的科学性、规范性，现我委特向社会各界征集2023年度国家药品标准提高科研课题立项建议。
药品生产企业、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构、科研院所及相关社会团体和个人，对已批准上市的药品（包括药用辅料及药包材）标准、《中国药典》通用技术要求有增订和完善意见建议的，均可按照附表要求填报相关内容报送我委。
请各有关单位聚焦2025年版《中国药典》编制，提出立项建议，并填写《2023年度国家药品标准提高课题立项建议表》（见附件），于2022年6月20日前将纸质材料（单位需加盖公章，个人需签名）和电子版材料一并反馈我委。邮件名称请按“2023年度立项建议表-单位名称或个人姓名-类别”格式填写。我委将组织相关专业委员会对所提意见建议进行审议，确定2023年度药品标准提高研究课题。

通讯地址：国家药典委员会业务管理处，北京市东城区法华南里11号楼。

邮政编码：100061

联系人：高洁、方辉

联系电话：010－67079626；010－67079625。

电子邮箱：ywglc@chp.org.cn

附件：2023年度国家药品标准提高课题立项建议表.xlsx

国家药典委员会

2022年5月9日

分享到:

【编辑：amanda】国际药物制剂网本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

上一篇：逐条点评 | 药品管理法实施条例（征求意见稿）
下一篇：逐条点评 | 药品管理法实施条例（征求意见稿）药品生产篇