CDE关于发布《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则》的通告

       为进一步引导经口吸入制剂仿制药产品科学合理开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件：境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（试行）

                                                                                                                                                                        国家药监局药审中心

                                                                                                                                                                            2021年11月18日