定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

关于《药品注册申请审评期间变更工作程序》征求意见的通知

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2021/6/25     点击: 598

       为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》,经请示国家局,现在中心网站予以公示。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
       联系人:王宇涛
       联系邮箱:wangyt2@cde.org.cn
                                                                                                                                         2021年6月23日

附件 1 : 《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿).docx
附件 2 : 《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿)起草说明.docx
附件 3 : 意见反馈表.xlsx

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

服务
热线

021-55807300
8:30-17:00

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部