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2008全国健康科技高层论坛之(药品安全)日程安排

发布者:国际药用辅料网
开幕式
    时 间:2008年9月4日上午09: 00-10:30
    地 点:烟台国际博览中心二层世纪厅
    主 持:刘燕华  科技部副部长
    致 辞:万  钢  全国政协副主席、科技部部长
           卫生部领导
           有关部门领导
    讲 话:拟请国务院领导同志作重要讲话
大会报告
    时 间:2008年9月4日上午10: 30-12:00
    地 点:烟台国际博览中心二层世纪厅
    主 持: 曾  毅 中国疾病预防控制中心 院士
        俞梦孙 空军航空医学研究所 院士
报告人:刘德培 中国工程院/中国医学科学院 院士
        陈凯先 上海中医药大学 院士
        张伯礼 天津中医药大学 院士
        李  恩  诺华制药公司 副总裁
药品安全论坛:
    时    间:4日14:00 - 5日18:00
    地    点:烟台国际博览中心二层会议室5
    主    题:针对当前药品安全的一些重大与急迫的技术“瓶颈”问题,研讨药品研发、生产、流通、应用等全过程药品安全科技,提出相应的科技措施,促进全民药品安全水平的提高。
    分会主席:任德权  国家食品药品监督管理局  原副局长
报告人:
    陈凯先 上海中医药大学
    王之光 修正药业
    汪  建 北京华大基因研究中心
    马  璟 上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心
    王  莉 四川大学国家成都中药安全性评价中心
    吴春福 沈阳药科大学
    李  波 中国药品生物制品检定所国家药物安全评价检测中心
    廖明阳 军事医学科学院
    刘兆平 山东大学新药评价中心药物安全性评价实验室
    武志昂 国家食品药品监督管理局药品评价中心
    鲁  静 中国药品生物制品检定所
    袁伯俊 第二军医大学
    马双成 中国药品生物制品检定所
    王  雪 中国药品生物制品检定所国家药物安全评价检测中心
日程安排:
日期    时间    议程
星期四
9月4日         下午
    地点    烟台国际博览中心二层会议室5
    分会主席    任德权  国家食品药品监督局  原副局长
    14:00-14:30     报告人:陈凯先,上海中医药大学  
        题 目:药物创新的现状和未来的思考
    14:30-15:00     报告人:王之光,修正药业  
        题 目:中药安全的现状与发展
    15:00-15:30     报告人:汪  建,北京华大基因研究中心
        题 目:国际千人基因组与健康医学产业
    15:30-16:00     报告人:马  璟,上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心
        题 目:中国GLP实验室与国际接轨过程中面临的机遇和挑战
    16:00-16:30     茶  歇
    16:30-17:00     报告人:王  莉,四川大学国家成都中药安全性评价中心
        题 目:中国GLP国际化的差距与对策
    17:00-17:30     报告人:吴春福,沈阳药科大学
        题 目:中药的基因毒性研究
    18:00    晚餐
星期五
9月5日         上午
    地点    烟台国际博览中心二层会议室5
    分会主席    任德权  国家食品药品监督局  原副局长
    9:00-9:30     报告人:李  波,中国药品生物制品检定所国家药物安全评价检测中心
        题 目:药物非临床安全性评价中生物标志物的研究进展
    9:30-10:00     报告人:廖明阳,军事医学科学院
        题 目:全程式安全性评价在药物研发中的应用
    10:00-10:30     报告人:刘兆平,山东大学新药评价中心药物安全性评价实验室
        题 目:中药注射剂的安全性和关键技术的研究
    10:30-11:00     茶歇
    11:00-11:30     报告人:武志昂,国家食品药品监督管理局药品评价中心
        题 目:药品风险管理概要
    11:30-12:00     报告人:鲁  静,中国药品生物制品检定所
        题 目:中药药品质量现状及伪劣品检测方法的研究
    12:15    午餐
         下午
    地点    烟台国际博览中心二层会议室5
    分会主席    任德权  国家食品药品监督局  原副局长
    14:00-14:30     报告人:袁伯俊,第二军医大学
        题 目:新药安全性评价与GLP
    14:30-15:00     报告人:马双成,中国药品生物制品检定所
        题 目:药品安全突发事件应急检验的思考
    15:00-15:30     报告人:王  雪,中国药品生物制品检定所国家药物安全评价检测中心
        题 目:体内基因突变试验和致癌试验——现状及展望

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