CPhI2012仿制药峰会

会议名称:2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012)

开始时间: 2012年3月22日

结束时间: 2012年3月23日

举办地点: 中国上海

联系电话: 021-61573930，61573919

会议网站: www.nextgen-china.com

主办单位: CPhI Conferences

会议背景:

全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇：

·全球仿制药法规更新。

·“重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升。

·原研药药企涉足仿制药市场，与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式。

·仿制药研发与产业化技术创新。

·生物仿制药的兴起。

……

这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。

2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场、技术，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。

谁应该来参加：

首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管：法规部/注册部、业务发展部、产品开发部、医药开发部、市场营销部、研发部、制剂、质量控制部、质量管理部等来自于：

政府机构

仿制药药企

原研药药企

生物制药企业

生命科技公司

给药系统公司

研发外包和生产外包

实验室分析仪器

原料、辅料和材料供应商

设备供应商

会议热点议题将涵盖：

法规：

1.ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会

2.欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序

3.中国药监局CTD模式申报仿制药解读

4.日本、印度仿制药法规解读

市场：

1.全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测

2.案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴

3.跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略

技术：

1.制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路：缓控释、脂质体、纳米技术

2.仿制药杂质研究的技术要求与控制方法

3.仿制药低成本临床试验程序确保快速完成法规临床试验要求

4.仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读

七大参会理由:

·           探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势

·           25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾

·           10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会，专家现场解答您最关心的问题

·           3 大热点议题：最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化

·           与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流

·           2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术

·           3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析

更多会议的详细信息,可浏览会议网站: www.nextgen-china.com