定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

[药辅法规]国家药监局发布关于颁布《中国药典》2005年版增补本的通知

发布者:PHEXCOM 发表时间:2009/4/3 0:00:00 次

 

  国食药监注[2009]108

 

  20090330 发布

 

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部药品监督管理局:

 

  根据《药品管理法》的有关规定,国家药典委员会编制了《中国药典》2005年版增补本(以下简称增补本),现予颁布,自200971日起施行。有关事项通知如下:

 

  一、自施行之日起,同品种的其他标准同时废止。200971日前生产的药品,仍按原标准进行检验。

 

  二、自施行之日起,根据增补本需要修改药品包装标签及说明书的品种,应按国家局相关规定及程序进行变更。2009101日起生产的药品,必须使用变更后的包装标签和说明书。

 

  三、标准中采用的新对照品,由起草地区省级药品检验所供应一年。

 

  四、各级药品监督管理部门、药品检验机构要密切配合,认真做好增补本施行情况的调查研究工作。施行中的有关问题,请及时报国家局药品注册司和国家药典委员会。

 

  国家食品药品监督管理局

  二○○九年三月三十日

 

来源:国家食品药品监督管理局

fluconazole pill valacyclovir 0.5g betamethasone 0.05%

您可以通过以下方式关注我们:

三、扫描下方的二维码关注我们

【编辑:amanda】 PHEXCOM       本文链接:

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

服务
热线

021-55807300
8:30-17:00

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部