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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 申请进口药品再注册时提交企业内控标准的公告
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）关于进口药品再注册申报资料项目要求的规定，即日起，申请人在申请进口药品再注册时所提交的药品标准资料应当包括企业内控标准。
特此公告。
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二○○九年二月二十五日
来源：国家食品药品监督管理局
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