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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 6月20日，CDE官网发布关于公开征求《创新药临床试验申请申报资料要求》等相关文件（征求意见稿）意见的通知。
为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）及《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》（国药监药注〔2024〕21号）相关要求，按照《优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，我中心起草了《创新药临床试验申请申报资料要求》（附件1-4）、《创新药临床试验申请评估报告》（附件5）与《创新药临床试验申请评估要点》（附件6），现公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：安 芳，邸云瑞
联系方式：anf@cde.org.cn ，diyr@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件：
1.创新药临床试验申请申报资料要求（模块1）
2.化学药品创新药临床试验申请申报资料要求(模块2-5)
3.创新型治疗用生物制品临床试验申请申报资料要求（模块2-5）
4.创新型疫苗临床试验申请申报资料要求（模块2-5）
5.创新药临床试验申请评估报告
6.创新药临床试验申请评估要点
7.创新药临床试验申请申报资料要求起草说明
8.创新药临床试验申请评估报告及评估要点起草说明
9.征求意见反馈表
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值得一提的是，几日前，为支持创新药研发，国家药监局综合司公开征求
《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见。
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创新药临床试验审评审批政策不断优化，我国新药研发即将迎来新一轮机遇。
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