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[药辅法规]国家食品药品监督管理局注册司关于征求<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>意见的通知

发布者:PHEXCOM 发表时间:2012/11/22 0:00:00 次
食药监注函[2012]227号
2012年11月22日 发布

各有关单位:

  为做好仿制药质量一致性评价,我司组织制定了<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>(附件),现向社会公开征求意见。请登录国家食品药品监督管理局网站(网址:http://www.sfda.gov.cn),进入“征求意见”点击“<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>公开征求意见”。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:

  1.电子邮件:xiajp@sfda.gov.cn
  2.传  真:010-88363236
  3.通信地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,国家食品药品监督管理局药品注册司综合处;邮编:100053。
  意见反馈截止时间为2012年12月6日。

<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>及起草说明.doc

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