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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务
| 物料清单 | |||
| 重量（mg/胶囊） | 项 | 材料名称 | 数量/1000Caps（克） |
| 100.00 | 1 | 唑尼沙胺 | 100.00 |
| 35.00 | 2 | 无水乳糖 | 35.00 |
| 17.00 | 3 | 玉米淀粉 | 17.00 |
| 40.00 | 4 | 结晶纤维素 | 40.00 |
| 6.00 | 5 | 羟丙基纤维素 | 6.00 |
| 1.00 | 6 | 轻质无水硅酸 | 1.00 |
| 1.00 | 7 | 硬脂酸镁 | 1.00 |
| QS | 8 | 水净化 | QS |
1. 在上述组分中，佐尼沙酰胺、乳糖、玉米淀粉和结晶纤维素混合，并加入溶解在水中的羟丙基纤维素。混合物经过揉捏、干燥和制粒。 2. 在这些颗粒中加入硬脂酸镁和轻无水硅酸，并在每个胶囊中填充混合物（200mg）。 3. 20%粉末配方含有唑尼沙胺200克；乳糖，719克；羟丙基纤维素，20 g；轻无氧硅酸，1克。总共940克。 4. 使用高剪切造粒机，将粉末配方的所有上述成分混合，喷洒含有乙基纤维素（40g）和羟丙基纤维素（20g）的乙醇溶液（200g）进行造粒，然后制成颗粒。这些是干燥和调整大小，给予20%的粉末。 制造方向
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【编辑：amanda】 PHEXCOM 本文链接：
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