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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务
| 物料清单 | |||
| 重量（mg/小袋）（2克） | 项 | 材料名称 | 数量/2千克（克） |
| 1000.00 | 1 | 硫糖铝 | 1000.00 |
| 100.00 | 2 | 玉米淀粉 | 100.00 |
| 240.00 | 3 | 聚维酮 | 240.00 |
| QS | 4 | 乳糖，QS to 2000 | QS |
| — | 5 | 乙醇 | QS |
1. 在流化床造粒机（如Glatt）中加料1和2，在进口温度为30℃下混合5分钟。 2. 将第3项溶解在第5项的单独容器中，并喷洒到步骤1中使其成粒。 3. 干燥颗粒在50℃，直到温度达到30℃。 4. 筛过第18号。 5. 每包填入1.9至2.1克。 制造方向
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