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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 11月11日,CDE官网发布<关于公开征求<可豁免或简化人体生物等效性试验(BE)品种>意见的通知>。该品种名单的拟定由仿制药质量与疗效一致性评价办公室组织人员对289基药目录内品种进行梳理和调研,并经CFDA仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审议。意见征求时间截止12月11日。
■来源/CDE官网
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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