赛诺菲降糖药Toujeo获FDA批准

　　赛诺菲为去年立案的礼来制药专利侵权诉讼争取了一些时间。礼来制药公司想让比较便宜的“来得时”品牌退出市场30个月。

　　此外,除了通过换药获得使用Toujeo的患者,美国Toujeo商业运营主管Joe Balzer说:“每年大约有一百万使用基础胰岛素的新患者”。Toujeo正在等待欧洲的批准决定。

　　Toujeo和“来得时”具有相同的化学成分,都称为甘精胰岛素,但是经三次浓缩后,Toujeo可以更稳定地释放胰岛素。药品宣称其血糖控制类似“来得时”,显著降低低血糖的发生率,避免血糖下降带来的潜在风险。

　　“来得时”为世界范围内最常用的胰岛素,2014年销售额为72亿美元,占赛诺菲利润的30%以上。而美国“来得时”的销售则停滞不前,使得原赛诺菲首席执行官Chris Viehbacher去年突遭解雇。

　　继任者Olivier Brandicourt将于4月2日担任这一职位,届时赛诺菲即计划开始销售Toujeo。

　　公司将宣布Toujeo的价格,并谢绝讨论任何折扣策略,希望从保险公司和其他买方处获得补偿。

　　赛诺菲美国糖尿病业务负责人Andrew Purcell说:“我们有信心Toujeo会成为付款人的处方药。”

　　据国际糖尿病联合会统计,全世界超过3.7亿人患有糖尿病,其中90%-95%的患者为2型糖尿病,此病通常与肥胖相关,并显著增加罹患众多严重健康问题的风险。多数2型糖尿病患者起初服用形形色色的其他药品来控制血糖,但是,往往终需使用胰岛素。

来源:CPhI制药在线