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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 国家食品药品监督管理总局
通 告
2015年 第3号
关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和
化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则的通告
为规范和指导普通口服固体制剂溶出度研究和化学药物(原料药和制剂)稳定性研究,国家食品药品监督管理总局组织制定了<普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则>和<化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则>(见附件),现予以发布。
特此通告。
附件:1.普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则
2.化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则
食品药品监管总局
2015年2月5日
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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