默克公司和新联基因公司签订埃博拉病毒研究协议

默克和新联基因公司签署了全球独家许可证协议,共同研究、开发、生产和分配新联研究阶段的rVSV-EBOV(埃博拉病毒)疫苗菌株。

　　疫苗菌株最初由加拿大公共卫生局(PHAC)研发,现在正在进行第一阶段的临床试验评估。在等待第一阶段试验结果的同时,美国国家卫生研究院(NIH)宣布将于2015年初展开一项大型随机、控制的第三阶段研究,评估rVSV-EBOV疫苗的安全性和有效性,同时评估由美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)和葛兰素史克公司共同研发的另一种处于研究阶段的埃博拉病毒疫苗。

　　对埃博拉病毒感染危险人群的综合预防和控制途径而言,效果显著的埃博拉病毒疫苗是关键一环,默克疫苗董事长Julie Gerberding博士表示,默克公司致力于用我们在疫苗方面的广博专知来满足全球各大健康需求。通过与新联公司的合作,我们希望能成功应对此次突如其来的国际健康问题,共同促进公共卫生的发展。

　　根据协议条款,默克公司将被授予rVSV-EBOV疫苗菌株及后续产品的独家权利。病毒疫苗菌株遵照新联基因公司旗下全资子公司的独家许可证授予办法。根据此类许可证授予办法,PHAC保留疫苗菌株的非商业权利。

　　rVSV-EBOV疫苗的第一阶段临床试验目前正在沃尔特里德陆军研究所及美国国立卫生研究院的国家过敏症和传染病研究所中进行。在世卫组织的努力协调以及加拿大疫苗研究网络帮助下,进一步的第一阶段研究正在进行当中或计划于近期在瑞士、德国、肯尼亚以及加蓬的各临床研究中心进行。

来源:CPHI