2014年10月17日,百时美施贵宝(中国)医药有限公司在江苏省无锡新区生命科技园正式开业。该公司已通过国家新版药品经营质量管理规范(新版GSP)的认证,标志着百时美施贵宝中国向以患者为中心的“特药生物制药”全球战略又迈进了重要一步,也兑现了其致力于满足中国医疗市场快速增长需求的承诺。
百时美施贵宝是最早进入中国的跨国制药公司之一,百时美施贵宝(中国)医药有限公司是公司在中国最新运营的法律实体。新公司注册资金为一千万美元,未来经营活动主要以生物制品为主,并已建立冷库和配套设施,为今后分销生物制品和其他需冷藏的药品奠定了基础。
“百时美施贵宝(中国)医药有限公司的建立,进一步加强了百时美施贵宝在中国的市场战略布局,将增加在中国市场业务运营的灵活性,有助于加速扩展生物制药产品线。”百时美施贵宝(中国)投资有限公司总裁林泰慷(KarlLintel)博士表示。
2014年初,百时美施贵宝公司进一步转型为“多元化的特药生物制药”企业,专注于肿瘤(包括免疫肿瘤)、心血管、病毒性肝炎等领域的治疗,着力研发生物制剂和小分子创新药物。
在中国,肿瘤、心血管、肝病等疾病发病率较高、患者人数众多,医疗需求急需满足。百时美施贵宝中国在为向生物制药战略转型做充分准备。
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