FDA批准GSK黑色素瘤复方药物

葛兰素史克黑色素瘤复方药物获得美国食品药品管理局(FDA)加速批准。该复方药物由Tafinlar(也称Dabrafenib)和Mekinist组成。两款药物的单独用药均已获得批准,但葛兰素史克认为两款药物合并使用将会产生更持久的效果。行业分析师也认为复方药物可以提供最大的商业潜力。

　　Tafinlar类似于罗氏的竞争药物威罗菲尼(Zelboraf),Tafinlar用于BRAF基因突变的患者。BRAF抑制剂对于黑色素瘤一直非常有效,但大多数患者最终会对这类药物产生抵抗。Tafinlar与Mekinist的作用方式不同,通过二者合并使用,有望更长时间抑制黑色素瘤。

　　FDA于1月8日晚些时候宣布这项批准,涵盖不能手术切除或已扩散到其它器官的黑色素瘤的治疗。全球每年大约有16万人被确诊为黑色素瘤,患者的平均生存期只有6至9个月。

信息来源:http://www.cphi.cn/news/show-114548.html