规范药包材生产使用行为 纳入法治化监管程序

    导读:目前,我国药品包装材料尚存在企业生产和质量管理机构不健全、企业生产质量管理制度不健全、药品包装材料企业硬件设施与生产规模不相适应、药品包装材料企业检验水平与法规要求有差距等问题。

    近年来,我国的药品市场高速增长,各企业都很重视药品的包装,医药包装产业的生产总值已占全国包装业生产总值的10%以上,在新产品、新药剂型层出不穷的今天,我国医药包装材料产业的市场空间巨大,前景广阔。

    药品包装材料属于医药包装范畴,随着社会经济的快速发展,医药包装行业也越来越成熟。药品种类的多元化,也给医药包装的形式带来多样化,加速了医药包装产业的发展。

    由于药品包装材料起步比较晚,整体市场份额较小,国家对医药包装产业的扶持也不及生物医药等新兴产业,资金紧张、融资困难、市场竞争激烈也进一步阻碍了企业的发展壮大。而且,药品包装材料企业长期忽视软件投入、企业内各部门各自为政现象较为严重、企业检验能力与质量管理不适应、药品监管部门技术监督力量薄弱等是重要原因。

    目前,我国医药包装产业的总体水平不高,生产企业要正确认识药品包装材料的重要性,重视药品包装材料质量监管。有关部门应完善药品包装材料监管法规,规范药品包装材料生产行为。加强药品包装材料行业调研,提高监管工作的针对性。

    生产企业应正确认识药品包装材料的重要性,重视药品包装材料质量监管。有关部门应完善药品包装材料监管法规,规范药品包装材料生产行为。加强药品包装材料行业调研,提高监管工作的针对性。建立健全药品包装材料质量监督抽验机制,强化产品的技术监督。

来源:中国制药机械设备网