赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制

赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制

赛诺菲(Sanofi)9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明,在基线空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中,将Lyxumia(lixisenatide)添加至基础胰岛素时,糖化血红蛋白(HbA1c)水平取得了最大幅度的降低,并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。这些发现与Lyxumia的疗效档案一致,表明Lyxumia在不同患者群体中,均能实现临床显著的HbA1c水平降低。

这些数据证明,Lyxumia是一种有效的餐后血糖水平控制选择,添加至基础胰岛素时,能够显著改善HbA1c水平。

随着时间的推移,2型糖尿病患者在使用基础胰岛素时,可能不能够再维持其HbA1c水平,尽管应用基础胰岛素能够维持其空腹血糖(FPG)水平。对于这类患者,Lyxumia能够通过与基础胰岛素的互补作用,主要通过降低餐后血糖水平,来显著地降低HbA1c水平。对特定的2型糖尿病患者群体而言,控制空腹血糖和餐后血糖水平,可能是一种行之有效的方式,来降低糖化血红蛋白HbA1c水平。

Lyxumia是一种胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA),用于2型糖尿病患者的治疗。GLP-1是一种自然产生的肽类激素,在餐后的几分钟内被释放,能够抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,并刺激胰腺β细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。

目前,Lyxumia已获欧盟批准,与口服降糖药或基础胰岛素联合用药,并结合饮食及运动,用于2型糖尿病患者的血糖控制。

来源:生物谷