谁是GLP-1类降糖药市场赢家

谁是GLP-1类降糖药市场赢家

　　今年年初,诺和诺德的超长效胰岛素Tresiba被FDA拒绝批准,这家丹麦制药商的这一挫折显然对赛诺菲的基础胰岛素Lantus(来得时)有利。然而,Tresiba的批准受挫,促使了诺和诺德集中精力做好Victoza(利拉鲁肽)的销售业务。

　　据公布的业绩显示,年初至今,Victoza的销售额上升了32%,该药达到了预期盈利目标。诺和诺德估计,Victoza目前在GLP-1类降糖药市场中占据了65%的份额,去年这一数字为58%。

　　Victoza的业绩提升侵蚀了百时美施贵宝和阿斯利康共同销售的GLP-1类药物Byetta(百泌达)和Bydureon(艾塞那肽)的领地。今年注射用药的需求开始下滑,第二季度,艾塞那肽的处方总数下降了5%。分析师表示,Tresiba的审批延迟促使诺和诺德转向促进Victoza的销售,这被阿斯利康视为其GLP-1产品销售受到影响的原因之一。

　　诺和诺德在GLP-1类降糖药物领域中占据标杆性地位,其该类药物的销售额到2020年将增加至73亿美元。而据国际投资银行Barclays早先的一份预测,这一数字是85亿美元,原因可能在于该类药物上市趋缓。

　　Victoza将继续攫取艾塞那肽的市场份额,Barclays的分析师指出,日后这类药物上市主要是竞争份额,而不是促进市场增长。

　　报告还预测,礼来可能会是这一虽然重要但不很巨大的市场的赢家,而阿斯利康和百时美施贵宝则是“相对的输家”。礼来处于后期开发阶段的dulaglutide,预计在2020年可能获得7.8亿~16亿美元的收入,相当于GLP-1类药物中21%的市场份额。该公司日前披露,根据一系列后期临床试验数据,这种每周给药一次的2型糖尿病药物比目前广泛使用的3种药物能够更好地控制血糖。

　　至于艾塞那肽,则下调了其2020年的预测数据,从29亿美元降至15亿美元。另外,分析师还将葛兰素史克的Eperzan(albiglutide,今年3月11日获得欧洲药品局批准)市场预期削减了一半,至3.22亿美元。

　　与Eperzan一样,Tresiba已在欧盟获准,目前在丹麦、英国、瑞士、墨西哥和日本有售。由于FDA要求开展一项新的研究,以评估Tresiba可能存在的心脏风险,因此Tresiba进入美国似乎要推迟两年。诺和诺德计划今年底开始这项试验。

编译:许关煜李敏华

来源:医药经济报