罗氏欲在眼科复制“抗癌奇迹”

罗氏欲在眼科复制“抗癌奇迹”

　　虽然罗氏的核心专业是在抗癌领域,但是近年来,罗氏一直在其它领域寻求拓展。在对一只实验性眼科药物的研究中,罗氏获得了积极的研究结果,此举应该会进一步巩固罗氏在价值达到数十亿美元的视力丧失治疗药物市场上的地位。

　　Lampalizumab数据良好

　　7月份,罗氏放弃了用来治疗糖尿病、提高好胆固醇水平的药物开发工作。现在,罗氏希望证明其在开发眼科治疗药物方面拥有更加强大的实力。

　　罗氏已经在眼科领域取得了一大成功。去年,它所生产的用来治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的药物Lucentis在美国市场上实现销售额15亿美元。

　　但是,Lucentis占有的市场份额正逐渐被Regeneron和拜耳生产的Eylea吞噬。如果罗氏希望进一步巩固它在眼科市场上的主导地位,那么让lampalizumab成功上市就显得尤为迫切。作为罗氏新开发的一只眼科药物,lampalizumab被用来治疗干性形式的AMD,也被称为地图样萎缩(GA)。

　　此前,罗氏下属基因泰克公司的早期临床开发总监卡洛尔~何(Carole Ho)在接受路透社采访时说:“虽然我们一直以来重点关注的是肿瘤学领域,但眼科治疗领域也存在着巨大的商机。”

　　目前市场上还没有获得批准的用来治疗地图样萎缩干性AMD的药物,而这种疾病是导致55岁以上的成年人失明的一个首要原因。全世界有800多万人受此疾病的影响,而随着老年人口的激增,这一数字预计将会继续上升,这也将使得它成为制药公司一个赢利丰厚的治疗领域。

　　8月27日,在多伦多举行的美国视网膜专家学会会议上,有关lampalizumab的Ⅱ期临床试验结果得到了发表。研究发现,当患上这种干性AMD的患者使用lampalizumab达18个月时,他们可以将这种萎缩症状减少20.4%。罗氏表示,研究数据还显示该药物没有产生意想不到或难以控制的副作用。

　　虽然这只药物仍处于早期开发阶段,但德意志银行的分析师蒂姆~莱斯(Tim Race)表示,研究数据是强有力的,并预测该药在全球范围内的市场机会将超过50亿美元,由此,与Lucentis相比,该药对罗氏来说可能更加具有意义。

　　抢滩眼科药市场

　　开发靶向治疗药物已经帮助基因泰克研制出多只在市场上独领风骚的抗癌药物。罗氏希望这些相同的方法将帮助它证明:它在视力丧失治疗领域里也走在正确的轨道上。

　　在针对lampalizumab的Ⅱ期临床试验中,罗氏确定了一个特定的GA患者群体使用探索性生物标记物,这种工具有助于它更早地确定其药物的疗效。在该患者群体中,GA的发展速度可以在18个月内减缓44%。卡洛尔~何说:“随着我们对这一科学领域有了更好的了解,如果我们要在更晚期的治疗阶段取得成功,那么我们应该尽早对这种疾病产生影响。”

　　她补充说,除了在公司内部自己开发药物以外,罗氏也有兴趣与其他公司在这一领域里开展合作。

　　美国生物技术公司Opthotech已经被外界热捧为罗氏当仁不让的收购目标,该公司正在开发一只能够与Lucentis结合在一起使用的药物。

　　眼科治疗药物领域里的其他竞争对手还包括诺华公司,该公司在美国以外的市场销售Lucentis。2010年,诺华以393亿美元收购了行业领先的眼科保健企业爱尔康公司。目前,诺华正在对其AMD治疗药物LFG316开展中期临床试验,该药可以抑制蛋白质C5的炎症和细胞破坏特性。

　　编译:王迪

　　来源:路透社